Aby szpitale były bezpiecznym miejscem dla pacjentów, personelu i odwiedzających, ważne jest podjęcie wszelkich dostępnych środków, aby zminimalizować ryzyko infekcji. Z uwagi na fakt, że główną drogą przenoszenia wszelkich chorób jest droga kropelkowa kluczową kwestią jest zadbanie o czystość mikrobiologiczną powietrza w szpitalach i innych jednostkach wykonujących działalność leczniczą.
Nadzór nad higieną procesu produkcyjnego w zakładach wytwarzających produkty kosmetyczne, wyroby medyczne oraz produkty farmaceutyczne powinien obejmować, oprócz kontroli czystości powietrza, stanu higieny pracowników i jakości wody produkcyjnej również kontrolę czystości powierzchni i elementów maszyn produkcyjnych.
Per- i polifluorowane związki alkilowe (PFAS), które obejmują PFOS (kwas perfluorooktanosulfonowy) i PFOA (kwas perfluorooktanowy). Są chemikaliami przemysłowymi, które są używane przez dziesięciolecia do produkcji wielu różnych produktów. Stosuje się je, aby produkty były odporne na tłuszcz, wodę i brud, a także na bardzo wysokie temperatury.
Zadaniem współczesnego producenta produktów kosmetycznych, wyrobów medycznych czy wyrobów farmaceutycznych jest zadbanie o to, aby produkt finalny był wolny od zanieczyszczeń, a zwłaszcza zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Potencjalnych źródeł tego typu zanieczyszczenia jest wiele: surowce stosowane do produkcji, woda produkcyjna, powierzchnie produkcyjne i elementy maszyn, pracownicy (odzież i dłonie) oraz powietrze.
Bakteria z rodzaju Legionella, szczególnie gatunek Legionella pneumophila, jest odpowiedzialna za wywołanie groźnej choroby zwaną legionellozą, inaczej znanej jako legionellosis. Choroba ta powoduje ciężkie zapalenie płuc i gorączkę Pontiac.
Nadzór nad higieną procesu produkcyjnego w zakładach wytwarzających produkty kosmetyczne, wyroby medyczne oraz produkty farmaceutyczne powinien obejmować, oprócz kontroli czystości powierzchni, stanu higieny pracowników i jakości wody produkcyjnej również kontrolę czystości powietrza.
Planując inwestycję, która może wymagać decyzji o środowiskowych uwarunkowaniach, należy przeanalizować uwarunkowania lokalizacyjne. Ponieważ jedną z najważniejszych przesłanek odmowy wydania decyzji jest niezgodność z zapisami miejscowego planu zagospodarowania przestrzennego – zawsze na wstępnym etapie planowania należy sprawdzić, czy nasza inwestycja będzie zgodna z zapisami prawa miejscowego. Oprócz zgodności z MPZP mamy szereg uwarunkowań lokalizacyjnych, które mogą wpływać na proces uzyskiwania decyzji i dobrze jest sprawdzić je przed inwestycją.
Zapewnienie bezpieczeństwa produktu wprowadzanego na rynek jest podstawowym obowiązkiem każdego producenta żywności. Jednym z najważniejszych warunków spełnienia tego wymagania jest właściwe określenie terminu przydatności do spożycia.
Azotany w wodzie do spożycia/wodzie mineralnej mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia człowieka, ponieważ po spożyciu mogą się przekształcić w szkodliwe związki azotu, takie jak azotyny.
Obowiązki bezpośrednio lub pośrednio wynikające z przepisów środowiskowych są istotnym elementem procesu inwestycyjnego dla większych lub mniejszych przedsięwzięć. Świadomość w tym zakresie wzrosła w ostatnich latach znacząco, a pojęcie decyzji o środowiskowych uwarunkowaniach w kontekście np. pozwolenia na budowę nie jest już dla inwestorów nowością. Mimo tego, zawiłość niektórych przepisów, oraz mnogość wymagań i zmian w przepisach może powodować problemy lub zagubienie inwestorów. W tym artykule spróbujemy w skrócie omówić najważniejsze wymagania dotyczące szeroko rozumianej ochrony środowiska na różnych etapach planowania i realizacji przedsięwzięć lub inwestycji.
Od ponad 20 lat przeprowadzamy badania laboratoryjne żywności, środowiska, kosmetyków oraz usług powiązanych jak: analizy, audity, szkolenia, doradztwo, monitoring, pobieranie próbek.
© 2022 GBA POLSKA. Wszelkie prawa zastrzeżone.
