Azotany w wodzie do spożycia/wodzie mineralnej mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia człowieka, ponieważ po spożyciu mogą się przekształcić w szkodliwe związki azotu, takie jak azotyny.
Azotany w wodzie do spożycia/wodzie mineralnej mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia człowieka, ponieważ po spożyciu mogą się przekształcić w szkodliwe związki azotu, takie jak azotyny.
Obowiązki bezpośrednio lub pośrednio wynikające z przepisów środowiskowych są istotnym elementem procesu inwestycyjnego dla większych lub mniejszych przedsięwzięć. Świadomość w tym zakresie wzrosła w ostatnich latach znacząco, a pojęcie decyzji o środowiskowych uwarunkowaniach w kontekście np. pozwolenia na budowę nie jest już dla inwestorów nowością. Mimo tego, zawiłość niektórych przepisów, oraz mnogość wymagań i zmian w przepisach może powodować problemy lub zagubienie inwestorów. W tym artykule spróbujemy w skrócie omówić najważniejsze wymagania dotyczące szeroko rozumianej ochrony środowiska na różnych etapach planowania i realizacji przedsięwzięć lub inwestycji.
Jakość wody używanej w przemyśle kosmetycznym ma ogromne znaczenie dla bezpieczeństwa i skuteczności produktów kosmetycznych. Woda to nie tylko jeden z najważniejszych surowców do wytwarzania preparatów pielęgnacyjnych, lecz także medium stosowane do płukania, mycia, higieny, sprzątania i dezynfekcji instalacji technologicznych oraz czynnik chłodniczy w wielu urządzeniach produkcyjnych.
Wszystkie zakłady opieki zdrowotnej są zobowiązane do zapewnienia każdemu pacjentowi, który może być leczony, diagnozowany lub rehabilitowany czystego i wolnego od drobnoustrojów środowiska. Dotyczy to nie tylko czystych i sterylnych narzędzi czy sprzętu medycznego, ale również czystej optycznie i mikrobiologicznie bielizny, która nie może stanowić zagrożenia dla zdrowia i życia pacjentów jak również personelu medycznego.
Kończy się czas na dostosowanie instalacji do obróbki powierzchniowej z wykorzystaniem rozpuszczalników organicznych, w tym konserwacji drewna do konkluzji BAT!
Odpady charakteryzują się różnorodnymi właściwościami i wpływem na środowisko naturalne lub zdrowie człowieka. W wielu przypadkach wykonanie badań odpadów może wynikać z obowiązków nałożonych przepisami prawa, wymagań odbiorców lub stanowi jedyne rozwiązanie w celu poznania właściwości odpadów i ich prawidłowej klasyfikacji.
Woda w przemyśle farmaceutycznym, medycznym i biotechnologicznym jest najczęściej stosowanym surowcem i być może najważniejszym ze wszystkich mediów, którego jakość należy najdokładniej nadzorować. Należy pamiętać, że pod hasłem woda znajduje się nie tylko medium w fazie płynnej, ale również gazowej (para czysta).
GMP to skrót od angielskiego wyrażenia Good Manufacturing Practice, czyli Dobra Praktyka Wytwarzania. System GMP ma za zadanie zapewnić właściwą jakość wyrobów poprzez objęcie swoimi zasadami trzech podstawowych obszarów każdego przedsiębiorstwa produkcyjnego: produkcji, kontroli jakości oraz magazynowania i wysyłki gotowych wyrobów. Zasady GMP są nastawione głównie na utrzymanie higieny produkcji oraz zapobieganie wytwarzaniu produktów, które nie będą spełniać wymogów jakościowych.
Jednym z parametrów, który należy rozważyć podczas tworzenia nowych wyrobów farmaceutycznych, a następnie przy zakupie substancji/surowców do ich produkcji, jest maksymalny, akceptowalny poziom pozostałości katalizatorów oraz odczynników metalicznych, używanych podczas syntezy substancji do użytku farmaceutycznego tzw. pozostałość metali ciężkich.
Zadania stawiane aptekom (ogólnodostępnym, zakładowym i szpitalnym) wpływają nie tylko na strukturę obiektu, liczbę i przeznaczenie pomieszczeń aptecznych oraz ich lokalizację w budynku, a także zasady komunikacji, ale jednocześnie – na sposób ich wentylacji i klimatyzacji, filtracji powietrza oraz na wymagania dotyczące stosowania specjalnych wentylowanych urządzeń zapewniających wymaganą czystość środowiska powietrznego w przestrzeni roboczej.